Hintergrund
Die Sichelzellenanämie ist eine genetische Blutkrankheit, die durch eine abnormale Form der roten Blutkörperchen gekennzeichnet ist. Die Ursache der Erkrankung ist ein genetischer Defekt (Punktmutation), der zur Bildung von verändertem Hämoglobins führt. Dieses „Sichelzellhämoglobin“ führt wiederum zur Verformung der Erythrozyten (roten Blutkörperchen). Diese können verklumpen und kleine Blutgefäße verstopfen. Auch kann es zu anfallsartigen und schmerzhaften Durchblutungsstörungen (Sichelzellkrisen) kommen.
Projektbeschreibung:
Gestaltung einer Illustration eines Hämoglobin Proteins mit Punktmutation im HBB-Gen basierend auf 3D-Strukturdaten. Die veränderten Bereiche des Proteins sind farblich hervor gehoben (blaue Farbe).
Projektdetails Sichelzellenanämie
Umfang: 1 Illustration
Einsatzgebiete: Broschüre
Technisches: DIN A4, 300dpi
Kunde / Auftraggeber: Mehrfalt / Pfizer
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